W odpowiedzi na te doniesienia Collins i wsp. podsumowali częstość występowania przeciwciał specyficznych u 549 chorych z pSS, których dane znajdują się w rejestrze chorych z pSS w Wielkiej Brytanii (The UK Primary Sjögren’s syndrome registry, UKPSSR). Okazało się, że częstotliwość występowania ACA jest niższa i wynosi jedynie 1,3%, z czego jedynie u połowy chorych dodatkowo nie notowano przeciwciał w klasach SS-A i SS-B. U chorych z obecnością ACA nie należy również zapominać o możliwości, nawet po pewnym czasie, rozwoju wtórnego zespołu Sjögrena, szczególnie z współtowarzyszącą twardziną układową.

Collins K. i wsp. Potential diagnostic utility of anti-centromere antibody in primary Sjögren’s syndrome in the UK. Clin Rheumatol. 2012 Jul; 31 (7):1147–1148.

Pozostałe newsy